局限性硬皮病的临床症状有哪些 (局限性硬皮病最后能发展成什么样子)

局限性硬皮病的临床症状有哪些局灶性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发僵硬化萎缩的皮肤病,好发于头皮、前额、腰腹部和四肢,皮损初起为大小不等的淡白色,略带水肿的斑疹,单发或多发,以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色,外表润滑发亮如蜡样,中央微凹,皮损处毛发零落,出汗缩小,周围毛细血管扩张,呈紫白色或色素加深,早期皮肤萎缩、色素减退,…。

局限性硬皮病的临床症状有哪些

局灶性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发僵硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡白色,略带水肿的斑疹,单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。外表润滑发亮如蜡样,中央微凹,皮损处毛发零落,出汗缩小,周围毛细血管扩张,呈紫白色或色素加深。早期皮肤萎缩、色素减退。



目录




局限性硬皮病的临床症状有哪些


局限性硬皮病的病因病理是什么


局限性硬皮病的治疗


局限性硬皮病的饮食与护理


局限性硬皮病的审核与甄别


局限性硬皮病的临床症状有哪些

什么是局限性局限性硬皮病呢?局限性硬皮病仅出现于皮肤或皮下组织,无系统受累。局限性硬皮病皮肤的体现为:

(1) 斑状硬皮病,又称硬斑病:多出当初腰、背部,其次为四肢及面颈部,体现为圆形、椭圆形或不规定形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩展硬化,皮损中央的色彩突变为淡黄色或象牙色,部分无汗、毛发零落,病变可继续数年至数十年,以后皮损硬度减轻,部分变薄、萎缩,留有轻度色素从容。病变较表浅,不累及筋膜,故普通不影响肢体配置。若皮损多发时称为泛发性斑状硬皮病.

(2) 带状硬皮病:好发于儿童和青年,女性多于男子,病变沿肋间和单侧肢体呈带状散布,可为单条或数条。初发时常为一个带状红斑,开展迅速,早期发僵硬化,累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜,最终硬化并固定于下方的组织,惹起重大畸型,静止受限,肢体挛缩以及骨发育阻碍;在额部和头皮处可体现为单侧皮肤、皮下组织和颅骨的萎缩,呈刀劈状,可伴脱发,称刀砍状硬皮病;若出现于下肢时,也可伴有隐性脊柱裂。

(3) 点滴状硬斑病:多发于颈、胸、肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状陈列,其演化环节似硬斑病。

以上就是局限性硬皮病的皮肤体现。


局限性硬皮病的病因病理是什么

剖析局限性硬皮病的病因重要是为了为诊断和治疗提供依据的,专家指出局限性硬皮病不是什么大病,然而也是要踊跃治疗的,了解了局限性硬皮病的病因,就可以踊跃的成功疾病的治疗。

局限性硬皮病的病因病理:

该病病因、病机不明,然而通过长期间的迷信钻研专家标明局限性硬皮病或者与下列起因无关:

1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表白较常人显著增高。

2、细胞因子的作用:某些细胞因子介入本病的发病,如转化成长因子、表皮细胞成长因子,血小板衍生成长因子等造成了角质细胞的变异。

3、免疫意外:本病存在体液免疫和细胞免疫意外,在患者血清中可查到特同性抗Scl-70自身抗体。说明本病的出现与免疫紊乱亲密关系。

4、结缔组织代谢意外:本病特色性扭转是胶原发生过多,皮肤中胶原含量显著增多。

5、学品与药物:如聚氯乙烯,无机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

以上是对局限性硬皮病的病因做出的剖析,专家指出因为局限性硬皮病的病因很复杂,除了有特性的起因还有特性的起因,所以剖析局限性硬皮病的病因必定要联合自身的实践状况。


局限性硬皮病的治疗

硬皮病目前尚无特效疗法。可运行的药物及方法虽多,疗效的评估比拟艰巨,成果也不一。局限性硬皮病小片侵害可决定普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙或去炎松,部分皮内注射或皮损内注射。也可外用氟化皮质类固醇制剂。

关于停顿性或重症局灶性硬皮病,宜全身用糖皮质激素及免疫克服剂。临床已经常使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、羟氯喹及环孢素,并取得必定成功。对极速停顿型,起始治疗可用甲泼尼龙静脉冲击。肢体受累病例应经常使用物理疗法,如音频、蜡疗、推拿、按摩等。坚持体疗、配合蜡疗能很快改善带状硬皮病的肢体关节挛缩及优惠受限,复原肢体配置。口服维生素E,有必定成果。

预后局灶性硬皮病简直不开展为系统性硬化症,但某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病病变。成人局灶性硬皮病患者多关注的是不适和外貌扭转,稀有内脏病变。但在儿童,该病更为重大。线状硬皮病可惹起成长阻碍,发生深远影响;面部受累可造成一正面部猥琐,称Parry-Romberg综合征。


局限性硬皮病的饮食与护理

局限性硬皮病是一种慢性全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫意外无关。患上局限性硬皮病,饮食应偏于油腻,不冷不热,细嚼慢咽,少食多餐,莫嗜yan酒。皮肤专家倡导,适当进食一些食物,关于治疗局限性硬皮病有必定协助。

局限性硬皮病的饮食护理

1、咸味食物:中医实践以为咸味食品有软坚散结的作用,可以促成皮肤硬化。因此可适当进食咸味食物,如海带、紫菜、牡蛎、盐等。

2、健脾利水食物:局限性硬皮病患者皮肤肿胀显著者,可适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具备健脾化湿、利水作用的食品。

3、过量进食寒凉性食物:有清热、泻火、解毒、滋阴的作用,重要有黄瓜、西瓜、苦瓜、丝瓜、冬瓜、雪梨、绿豆、豆腐、豆浆、豆豉、白菜、莲藕、甲鱼、银耳、牡蛎、绿茶等。

4、多吃温性食物:有温中、补虚、驱寒的作用,重要有羊肉、狗肉、鸡肉、鸽子、麻雀、羊奶、酒、辣椒、姜、胡椒、葱、蒜、韭菜、红糖、核桃等。

5、过量进食百合:百合具备润肺止咳、清心安神效用,现代药理钻研证实,其有克服胶元纤维硬化增生作用,一切硬皮病患者均可服用。

局限性硬皮病的日常护理

1、包全皮肤,管理感化:因为患者皮肤枯燥,解决慢性病灶应坚持皮肤洁净,适当皮肤按摩及护理,缩小洗澡次数,可涂用油性的、中性的皮肤保健品等防止或减轻皮肤枯燥硬化及指(趾)溃疡。

2、雷诺现象:因病人有显著的雷诺现象,应防止精气弛缓和适度疲劳,留意劳逸联合;留意着衣和煦,防止凛冽,保暖,外出可用手套,用电褥睡眠,少下凉水,缩小冷的抚慰。

3、饮食:参与营养,进高蛋白、高能量饮食;食管是经常出现的受累部位,病人进食时要细嚼慢咽,忌用冷饮冷食,防止辛辣过烫的食物,应少食多餐,以细软易消化的食物为宜,进食后不要立刻平卧,免得食物返流。

4、吞咽艰巨:要细嚼慢咽,吃面包、饼干、肉食更应如此,如口干则可用汤水送下,餐后及时漱口,清洁牙齿。

5、忌口:不要饮酒,忌讳吸yan,防止经常使用麦角碱和肾上腺素等药物,防止手外伤等诱发或减轻血管收缩的起因。

6、眼干:可用人工泪液,如1%甲基纤维素,蜂地麻眼液,氯霉素眼液等滴眼,外出可戴墨镜,包全眼睛。

7、胃肠道病变:关于消化不良者,可用多酶片、胃蛋白酶、酵母片等治疗;小肠病变应食用易消化,排汇的食物为主;伴脂肪泻、腹泻者用广谱抗菌素如四环素、灭滴灵、氟哌酸,环丙沙星治疗有效。


局限性硬皮病的审核与甄别

局限性硬皮病是一种皮肤肿胀而逐渐引发硬化萎缩的病。局限性硬皮病,位于病谱一端,系统性硬化症中弥漫性硬皮病,皮肤病变宽泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。

一、审核

病人受累或未受累的皮肤觉得时值测定均较反常显著延伸,可达反常的5~12倍。

1、组织病理审核 纤维化和微血管灵通是硬化病病人一切受累组织和器官的特色性病理扭转。

2、皮肤病理审核 早期,真皮间质水肿,胶原纤维束肿胀,胶原纤维间和真皮层小血管周围有淋巴细胞浸润,以T细胞为主。早期,真皮和皮下组织胶原纤维增生,真皮显著增厚,胶原肿胀、纤维化,弹性纤维破坏,血管壁增厚,管腔狭窄,甚至灵通。以后,出现表皮、皮肤隶属器及皮脂腺萎缩,汗腺缩小,真皮深层和皮下组织钙盐从容。

二、甄别

1、斑状萎缩(macular atrophy) 好发于躯干部,皮损早期为1cm左右的圆形或椭圆形淡白色斑片,以后渐出现萎缩,皮损可单发或多发群集。外表皮肤可反常或呈青白色,显著凸起,但触之不硬,病人无自觉症状。青年多见,病因不明。

2、启动性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma) 本病好发于青壮年躯干部,亦可见于四肢。病因不明。早期皮损为界限不清的不规定斑片,直径为1~10cm不等,外表为灰色或棕褐色,皮肤绵薄,触之柔软,逐渐萎缩,略凸起,以后可在萎缩斑中央出现硬化。组织病理学扭转为真皮深层胶原纤维变粗及玻璃样变性。这种组织学扭转及皮肤先萎缩后硬化的特点易与硬斑病甄别。

3、萎缩硬化性苔藓(lichen sclerosus et atrophicus) 也叫白色苔藓(lichen albus)或白点病(white spot disease)。好发于外阴部,亦可见于颈、胸、乳房及背部。皮损为润滑、细微发皱的灰白或象牙白色斑块,周围有紫白色晕,有的斑块为散在白色斑点状,可伴有轻度硬化。组织病理学扭转为表皮萎缩,真皮浅层均一化扭转,有炎症细胞浸润。

好受揭示:局限性硬皮病患者要留意参与营养,增进高蛋白、高能量饮食;食管是经常出现的受累部位,硬皮病病人进食时要细嚼慢咽,忌用冷饮冷食,防止辛辣过烫的食物,应少食多餐,以细软易消化的食物为宜,进食后不要立刻平卧,免得食物返流。

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